阿斯利康糖尿病复方药物在III期诊疗中获积极数据

2021-11-29 07:27 来源:梅州

阿斯利康(AstraZeneca)5月13日公布了实验性重新组合替代疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期深入研究的更进一步数据。该项深入研究是一项多中都心、随机、双盲、巨蛇相异、24周的III期试验车,在服用二甲双乙基仍未能充分掌控低血糖水平的2型糖尿病患者中都开展,调查报告了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重外加替代疗法的和安全性,主要终点站是24偃师代谢物血红素HbA1c从较宽水平的变化。

阿斯利康的深入研究数据表明,与saxagliptin+二甲双乙基治疗法组和dapagliflozin+二甲双乙基治疗法相较,saxagliptin/dapagliflozin+二甲双乙基治疗法组代谢物血红素(HbA1c)从较宽水平争得了相当大更大幅度的降低(-1.47% vs -0.88%和-1.20%),并有更多的患者相当大实现HbA1c水平小于7%的能够(41% vs 18%和22%)。深入研究中都,所致血案肥胖率在各组近似于。

阿斯利康构想在2014年启动一项III期试验车,以调查报告dapagliflozin可用1型糖尿病的。

阿斯利康的saxagliptin(哈恩列汀,商品名称:Onglyza)总称DPP-4胺,有助于是在水平下降时通过通过增强肠促本品的活性,增高本品的囚禁,并降低甲状腺导致的的水平。

阿斯利康的dapagliflozin(商品名称:Forxiga)是一种选择性可逆性钠-协同转运蛋白(SGLT2)胺,分立于本品发挥作用,在肝脏中都选择性抑制SGLT2,可促使无用的从唾液中都移出。SGLT2是一类特异性属在肝脏近曲小管S1段的转运体,其生理作用是促成在血栓的重吸收。目前,该药已获FDA和欧盟委员会批准。

编辑: zhongguoxing

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